ce qui devrait être pris en compte au moment de l'inspection postérieure dans les installations de fabrication de handsanitezer

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Lignes directrices : Guide des bonnes pratiques de Dispositions transitoires Les titulaires de licence ayant reçu l'autorisation d'exercer certaines activités avant que le Règlement sur le cannabis n'entre en vigueur dans sa version modifiée le 17 octobre 2019 auront une période de transition Au cours de cette période de transition, les dispositions transitoires suivantes s'appliqueront en ce qui concerne les bonnes pratiques deLignes directrices : Guide des bonnes pratiques de Dispositions transitoires Les titulaires de licence ayant reçu l'autorisation d'exercer certaines activités avant que le Règlement sur le cannabis n'entre en vigueur dans sa version modifiée le 17 octobre 2019 auront une période de transition Au cours de cette période de transition, les dispositions transitoires suivantes s'appliqueront en ce qui concerne les bonnes pratiques de



52 - Archivée - Chapitre 5 - Échantillonnage et analyses Archivée - Chapitre 5 - Échantillonnage et analyses 52 Résidus chimiques Cette page a été archivée Cette page a été archivée en raison de l'entrée en vigueur du Règlement sur la salubrité des aliments au CanadaL'information archivée est fournie aux fins de référence, de recherche ou de tenue de dossiersbavarder sur Internet
Exclusion - Régie du bâtiment du QuébecLe défaut relatif au revêtement du plancher en lattes de bois franc a été dénoncé plus de six mois après la prise de possession, de sorte qu'il est exclu de la garantie En ce qui concerne les fissures de la dalle de béton du garage, elles sont assez importantes et il ne peut s'agir de fissures de rétrécissementbavarder sur Internet
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L_2014158FR01000101xmlEn ce qui concerne la pertinence, de nombreux aspects devraient être pris en compte, notamment le fait que l'essai clinique ait été recommandé ou imposé par les autorités réglementaires chargées de l'évaluation des médicaments et de leur autorisation de mise sur le marché et si les paramètres de substitution, lorsqu'ils sontbavarder sur Internet
52 - Archivée - Chapitre 5 - Échantillonnage et analyses Archivée - Chapitre 5 - Échantillonnage et analyses 52 Résidus chimiques Cette page a été archivée Cette page a été archivée en raison de l'entrée en vigueur du Règlement sur la salubrité des aliments au CanadaL'information archivée est fournie aux fins de référence, de recherche ou de tenue de dossiersbavarder sur Internet
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Directive n° 2009/30/CE du 23/04/09 modifiant la directive Directive n° 2009/30/CE du 23/04/09 modifiant la directive 98/70/CE en ce qui concerne les spécifications relatives à l'essence, au carburant diesel et aux gazoles ainsi que l'introduction d'un mécanisme permettant de surveiller et de réduire les émissions de gaz à effet de serre, modifiant la directive 1999/32/CE du Conseil en ce qui concerne les spécifications relatives auxbavarder sur Internet
Directive n° 2009/30/CE du 23/04/09 modifiant la directive Directive n° 2009/30/CE du 23/04/09 modifiant la directive 98/70/CE en ce qui concerne les spécifications relatives à l'essence, au carburant diesel et aux gazoles ainsi que l'introduction d'un mécanisme permettant de surveiller et de réduire les émissions de gaz à effet de serre, modifiant la directive 1999/32/CE du Conseil en ce qui concerne les spécifications relatives auxbavarder sur Internet
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L_2014158FR01000101xmlEn ce qui concerne la pertinence, de nombreux aspects devraient être pris en compte, notamment le fait que l'essai clinique ait été recommandé ou imposé par les autorités réglementaires chargées de l'évaluation des médicaments et de leur autorisation de mise sur le marché et si les paramètres de substitution, lorsqu'ils sontbavarder sur Internet
EUR-Lex - 32017R0745 - EN - EUR-LexLe système de gestion des risques devrait soigneusement être aligné sur l'évaluation clinique pour le dispositif, et pris en compte dans celle-ci, y compris en ce qui concerne les risques cliniques à prendre en considération dans le cadre des investigations cliniques, de l'évaluation clinique et du suivi clinique après commercialisationbavarder sur Internet
L_2014158FR01000101xmlEn ce qui concerne la pertinence, de nombreux aspects devraient être pris en compte, notamment le fait que l'essai clinique ait été recommandé ou imposé par les autorités réglementaires chargées de l'évaluation des médicaments et de leur autorisation de mise sur le marché et si les paramètres de substitution, lorsqu'ils sontbavarder sur Internet
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